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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

德阳1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

为您定制肿瘤术后长期监测方案,包含一次大范围基因分析和四次血液检测,追踪体内有无残留肿瘤信号。

谁需要做这个检测?

  • 在德阳进行实体肿瘤手术后,想通过科学方法评估疗效和复发风险的人士。
  • 在德阳已完成手术和辅助治疗,希望获得个体化长期监测方案的人士。
  • 希望通过定期监测,为德阳医生调整治疗策略提供分子层面参考的人士。
  • 在德阳对传统影像学检查有顾虑,寻求更灵敏的补充监测手段的人士。
  • 希望将自身肿瘤的基因信息用于未来靶向或免疫治疗选择参考的人士。
  • 在德阳希望获得一份长期、动态的肿瘤分子变化跟踪记录的人士。

这个检测能查出什么?

这个过程就像我们为身体内部进行一次深度的“犯罪现场调查”和长期的“安防巡逻”。首先,对您提供的肿瘤组织样本(如手术切下的病理切片)进行一次全面的检查。我们会分析超过540个与肿瘤相关的关键基因,找出驱动肿瘤生长的特定“指纹”,比如是否有适合靶向药治疗的基因突变,或者预测免疫治疗效果的指标(如PD-L1表达、TMB等)。这就像拿到了一份详细的“敌情报告”。然后,基于这份报告,我们为您量身定制一套专属的追踪系统。在后续的四次监测中,只需抽取您的静脉血,分析血液中是否存在来自肿瘤的极微量DNA片段(ctDNA)。如果检测到,就像在河流下游发现了上游犯罪分子的踪迹,提示体内可能仍有肿瘤细胞残留。这项检测非常灵敏,能够比传统影像学更早地发现复发迹象。但请注意,它也有局限,比如并不能替代病理诊断,也不能定位肿瘤的具体位置,且结果需要由专业人士结合您整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程对您来说非常便捷。第一次检测需要您提供一份肿瘤组织样本,这通常是您在医院手术后保存的石蜡切片或组织块,您只需授权我们联系德阳的医院病理科获取即可,您本人无需额外操作。后续的四次监测则简单得多,每次只需在德阳的合作服务中心或通过邮寄采血套件,采集约10毫升的静脉血,就像常规体检抽血一样。抽血前无需空腹,过程仅需几分钟,有轻微针刺感。我们会将样本安全送往实验室进行分析,您无需为样本的运输和保管费心。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用了目前主流的二代测序技术,并通过独特的设计来提高对血液中微量肿瘤信号的捕捉能力,技术本身是成熟可靠的。实验室严格遵循质量控制流程,以确保数据的准确性。检测报告会基于大量临床研究数据给出专业的分析。请您理解,任何检测都无法达到百分百的绝对准确。由于肿瘤的异质性和生物学复杂性,可能出现极少数情况,如肿瘤本身不向血液释放DNA,导致假阴性结果;或因其他原因导致非肿瘤来源的基因变异被检出,出现假阳性信号。因此,检测结果是一项重要的参考信息,最终的判断和决策必须由您和您在德阳的专业顾问或医生,结合您的临床症状、影像学检查等其他信息共同做出。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能发现所有类型的癌症吗?
不能。这项服务是专门针对实体瘤的,比如肺癌、肠癌、乳腺癌等。它不适用于血液系统肿瘤(如白血病)。检测前,我们的顾问会与您详细沟通,确认您的癌种是否适合进行此项检测。
采肿瘤组织样本会不会很疼?对身体有影响吗?
您无需为此检测单独进行一次有创的肿瘤组织采样。我们使用的是您既往手术或活检时已留存的组织样本(病理蜡块或切片),由病理科医生切取少量即可,这个过程您不会感受到任何不适,对您的身体也完全没有影响。
这个钱是直接交给医院还是交给你们公司?安全吗?
您好,费用支付流程是安全规范的。通常您是通过医院内的服务点或指定的官方渠道进行支付,款项会进入检测公司的指定账户,并出具正式合同与发票。建议您通过医院推荐的官方途径办理,保障资金安全与服务对接。
如果我之前做过基因检测了,还有必要再做你们这个吗?
这取决于您之前检测的内容和目的。如果您之前的检测是广谱的基因panel,但未包含后续的定制化MRD持续监测部分,那么本项目仍有其独特价值。它不仅能全面分析肿瘤基因,更重要的是为您建立个性化的追踪方案,用于治疗后的长期监测。您可以携带原有报告到德阳的合作中心,由顾问为您具体分析。
我的基因信息这么隐私,你们怎么保证不会泄露出去?
我们高度重视您的隐私保护。从样本编码、数据传输到报告生成,全程采用匿名化处理。实验室信息系统符合国家信息安全等级保护要求。我们承诺,您的基因数据仅用于本次检测分析,未经您的明确授权,绝不会向任何第三方泄露或用于其他用途。

注意事项

  • 首次检测需确保能获取到符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡切片)。
  • 后续血液检测的具体时间点,建议与您的顾问根据治疗周期共同商定。
  • 采血前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
  • 妥善保管好您的个人报告,这是您未来健康管理的重要分子档案。
  • 报告内容专业,强烈建议您与顾问预约时间进行一对一的详细解读。
  • 请理解本检测为自费项目,价格23800元,不支持医保报销。
  • 检测结果仅用于提供分子层面的信息参考,不直接作为临床诊断依据。
  • 若在监测期间身体出现任何不适,请及时在德阳就医进行常规检查。

用户评价 (10条,均分3.3)

乔** 已验证 医生推荐

朋友推荐来的,说很方便。确实方便,但报告里的风险等级标注不太直观,红黄绿三色区分度不够,建议用更明显的方式标记。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-03-2614人觉得有用
马** 已验证 结直肠癌

作为胃癌家属,我负责跟进所有检测事宜。我发现他们不同部门之间的信息是隔离的,财务只看到订单号,客服只看到服务进度,实验室只看到样本编码。这种“盲操作”虽然偶尔沟通需要多转接一次,但想想是为了保护数据,完全能接受。

机构回复

您观察得非常专业。我们内部实行严格的“数据最小化”和“权限隔离”原则,各部门仅能访问完成本职工作所必需的最少信息。这确实可能增加一点内部协调成本,但为了用户数据安全,我们认为非常值得。感谢您的理解。

2026-03-2437人觉得有用
范** 已验证 体检补充

报告内容挺全面的,也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢,下午问的问题晚上才回,急的时候有点着急。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-03-2210人觉得有用
陆** 已验证 家族遗传咨询

采了两次样才成功,第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒,但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-03-077人觉得有用
曾** 已验证 甲状腺结节

客服响应速度很快,不管是深夜留言还是周末提问,都能很快得到回复。但感觉不同客服对有些技术细节的解答深度不一致,建议加强内部培训,保持回答的专业一致性。

机构回复

非常感谢您指出这个重要问题。我们已记录并会即刻加强客服团队,特别是夜班和周末团队的统一培训和知识库更新,确保为您提供始终如一的专业、准确解答。

2026-03-1446人觉得有用
康** 已验证 健康管理

报告质量可以,基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知,我是自己登录系统才发现已经出了,建议加个短信提醒。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-03-0111人觉得有用
武** 已验证 健康管理

报告质量可以,基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知,我是自己登录系统才发现已经出了,建议加个短信提醒。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-01-3011人觉得有用
邓** 已验证 医生推荐

产品本身没问题,但快递到了三天我才收到取件通知,差点耽误采样时间窗口。希望物流环节能跟上检测质量。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-02-229人觉得有用
罗** 已验证 肿瘤筛查

结果出来后咨询了在线遗传咨询师,解答还行但感觉比较模板化,没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-01-3114人觉得有用
范** 已验证 医生推荐

朋友推荐来的,说很方便。确实方便,但报告里的风险等级标注不太直观,红黄绿三色区分度不够,建议用更明显的方式标记。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-02-1314人觉得有用

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